Convenia Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakteriální látky pro systémové použití - dogs; cats - dogsfor léčbě kožní infekce a infekce měkkých tkání včetně pyodermie, ran a abscesů vyvolaných staphylococcus pseudintermedius, β-hemolytickými streptokoky, escherichia coli a / nebo pasteurella multocida. pro léčbu infekcí močových cest spojených s escherichia coli a / nebo proteus spp. jako přídavná léčba k mechanické nebo chirurgické periodontální terapii při léčbě závažných infekcí dásní a periodontálních tkání spojených s porphyromonas spp. a prevotella spp. catsfor léčbě kůže a měkkých tkání, abscesy a poranění spojených s pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolytickými streptokoky a / nebo staphylococcus pseudintermedius. pro léčbu infekcí močových cest spojených s escherichia coli.

Elmiron Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - pentosan polysulfát sodný - cystitida, intersticiální - urologika - elmiron je indikován k léčbě syndromu bolesti močového měchýře buď glomerulations, nebo si hunnera lézí u dospělých pacientů se středně silné bolesti, naléhavost a frekvence močení.

Vocabria Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

vocabria

viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.

Sugammadex Fresenius Kabi Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulární blokáda - všechny ostatní terapeutické přípravky - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sunlenca Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

sunlenca

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 a 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 a 5.

Sugammadex Amomed Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex amomed

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulární blokáda - všechny ostatní terapeutické přípravky - zvrat neuromuskulární blokády vyvolané rocuroniem nebo vekuroniem. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

ACIDUM ASCORBICUM BBP 100MG/ML Injekční roztok Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

acidum ascorbicum bbp 100mg/ml injekční roztok

bb pharma a.s., praha array - 102 kyselina askorbovÁ - injekční roztok - 100mg/ml - kyselina askorbovÁ (vitamin c)

GLUCOSE-1-PHOSPHATE FRESENIUS 1 MOLAR 0,3762G/ML Koncentrát pro infuzní roztok Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glucose-1-phosphate fresenius 1 molar 0,3762g/ml koncentrát pro infuzní roztok

fresenius kabi austria gmbh, graz array - 13121 tetrahydrÁt disodnÉ soli glukosa-1-fosfÁtu - koncentrát pro infuzní roztok - 0,3762g/ml - roztoky elektrolytŮ

MYCOBUTIN 150MG Tvrdá tobolka Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mycobutin 150mg tvrdá tobolka

pfizer, spol. s r.o., praha array - 9466 rifabutin - tvrdá tobolka - 150mg - rifabutin

PEDITRACE NOVUM Koncentrát pro infuzní roztok Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

peditrace novum koncentrát pro infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 1533 chlorid zineČnatÝ; 410 dihydrÁt chloridu mĚĎnatÉho; 5613 seleniČitan sodnÝ; 3051 tetrahydrÁt chloridu manganatÉho; 1181 jodid draselnÝ - koncentrát pro infuzní roztok - elektrolyty v kombinaci s jinÝmi lÉČivy